Témoignages - Première Partie

 

Cécile la maman de Zakariya 

Le 26/02/2010 

Je suis la maman de Zakariya 2 ans et demi, 3^ème d’une famille de 4 enfants, il a été infecté par le cytomégalovirus (cmv) durant la grossesse, cela lui a fait des kystes au cerveau. Il est hypotonique, ne tiens pas assis, ne marche pas et ne parle pas, mais c’est un enfant plein de vie, qui veut participer et évolue doucement mais sûrement.

Ma famille et moi même avons trouvé tout le soutien dont nous avions besoin pour notre fils, les bénévoles de l’Association Domminique sont des personnes extraordinaires, je n’ai jamais vu autant de gentillesse, d’humanité que chez eux. Nous débutons à peine les stimulations pour Zakariya, mais rien qu’en rentrant chez nous après être venus à l’association Zakariya a changé. Il rit plus, cherche plus à communiquer et travaille avec encore plus de plaisir qu’avant.

Je remercie toute l’équipe du fond de mon coeur de maman, vous avez tous une place toute particulière dans mon coeur, je vous remercie beaucoup et vous dis à bientôt en juillet 2010 Insha’ALLAH comme on dit chez nous. 

Merci. 

 

Les parents de Dylan

Nous sommes les parents de Dylan, un petit garçon qui va avoir 4 ans, le 24 décembre prochain. Dylan a fait un AVC anténatal et un syndrôme de West à l’âge de 7 mois et demi. Nous avons rencontré Mike et Helen quand Dylan avait 15 mois. Nous avons été accueilli chaleureusement aussi bien par les thérapeutes que par Jacquie et toute son équipe. Jacquie est une femme formidable, pleine de bonne humeur et de joie, qui se bat pour aider nos enfants. Nous sommes heureux d’avoir rencontré l’Association Dominique. Nous travaillons tous les jours pour que notre fils progresse, nous voulons que Dylan puisse faire pleins de choses malgré son handicap. Maintenant, Dylan est suivi par Nathalie, Cathy et Maxime qui sont super gentil. Nous sommes content de venir tous les 6 mois pour rencontrer toute l’équipe et tous les bénévoles qui travaillent pour l’association. Merci à l’association Dominique d’exister et Merci Jacquie pour votre gentillesse et votre générosité.

Dylan et ses parents

 

Les parents de Mathéo 

Nous sommes les parents du petit MATHEO (2 ans et 9 mois), notre fils est atteint d’une maladie orpheline, qui se traduit par un retard psychomoteur. Nous avons découvert ses problèmes dès l’âge de 4 mois, une série sans fin d’examens nous a donc été conseillée. Une première prise en charge pour notre enfant nous a amené au centre Paul Dottin, un centre de rééducation pour enfants en difficultés.

Puis à l’âge de 13 mois, nous avons découvert l’Association Dominique, notre fils tenait tout juste assis, n’avançait pas, ne voulait rien tenir dans ses mains, ne communiquait pas, et toute une série de choses qu’il n’avait pas acquises.

Aujourd’hui, le 12 Novembre 2008, cela fait la 5ième fois que nous voyons Pedro et Maïté, l’équipe espagnole, et notre enfant manipule correctement, mange presque tout seul, communique bien, soit par quelques mots ou sait ce faire entendre et surtout a acquit ses premiers pas.

Ce n’est que le début d’une longue série de progrès mais aujourd’hui nous avons ouvert le champagne à l’association Dominique.

Nous ne remercierons jamais assez Mme DELPECH et toute son équipe de leur dévouement, leur gentillesse et surtout leur amour.

Merci à l’Association Dominique

Virgine, Patrice et MATHEO

 

La maman d’Elisa (Juillet 2008) 

Je profite de cette carte reçue à l’occasion de l’anniversaire de ma fille Elisa pour vous remercier d’abord et puis surtout vous donner des nouvelles.

Notre merveilleuse poupée vient d’achever sa dernière année de maternelle et entre à la rentrée en CP, bien sûr à l’école du quartier. (Il ne pouvait en être autrement !)

Vous l’avez tous connue alors qu’elle ne pouvait faire seule deux pas sans s’écrouler, à présent elle marche seule de plus en plus loin et continue à avancer avec une volonté extraordinaire qui fait mon admiration et celle de tous, chaque jour.

Certes, elle ne peut pas écrire mais se sert de son ordinateur portable mieux que certains adultes que je connais et à qui Elisa pourrait même donner des cours.

Bref, vraiment tout se passe trés bien pour elle.

Plus de crise d’épilepsie depuis plus d’une année. Formidable !

Vous m’avez connue, Madame DELPECH, à 23 ans, inquiète pour l’avenir de ma fille et aujourd’hui à 28 ans, vous me retrouveriez enthousiaste et persuadée qu’avec de la volonté l’on peut accomplir de trés grandes choses.

C’est vrai, à deux ans, lorsqu’Elisa est venue à l’Association Dominique, elle était comment dire "un peu dans la lune", elle ne marchait pas.

Aujourd’hui non seulement elle marche mais presque c’est elle qui m’explique "la vie".

Ainsi, même si nous ne nous rendons plus à l’Association Dominique, vous restez tous dans mon coeur, car vous avez permis qu’une sorte de miracle se réalise, vous avez permis que ma fille, "mon bébé courage", se mette à marcher, à parler, à apprendre, bref vous lui avez permis d’être une enfant épanouie et pas "juste" une handicapée.

Mon "bébé courage" ne prendra peut vêtre jamais "l’autoroute" sur ce grand chemin de la vie mais je suis certaine que même en prenant des chemins caillouteux, elle ira aussi loin que tous les autres.

Je ne vous dis pas merci, Madame DELPECH, car des remerciements sincères vous devez en recevoir trés certainement chaque jour. Moi, je veux vous dire un grand Bravo, et bonne route pour tout ce que vous ferez pour des parents comme nous autrefois.

A bientôt.

 

Les parents du petit Elio 

Bonjour à tous,

Nous vous présentons tous nos voeux pour cette nouvelle année, qu’elle soit douce et joyeuse.

Vous trouverez en pièces jointes quelques photos de notre petite famille. Comme vous pouvez le constater, Elio a bien grandi et il porte désormais des lunettes pour corriger hypermétropie et strabisme.

Il est en très bonne santé si ce n’est les dents qui sortent et le dérangement (il en est à sa 4ème). Les problèmes de constipation et de transit ne sont plus qu’un mauvais souvenir depuis notre passage à Fonsorbes grâce aux légumes et au lait de soja. Elio tolère bien ses 3 séances quotidiennes et nous sommes désormais tous bien organisés sans que cela ait bouleversé notre vie de famille. Nous trouvons qu’il progresse bien. Il communique énormément et ses sens se sont beaucoup développés (il adore les massages, les bisous et est désormais chatouilleux ce qui le fait beaucoup rire). Nous sommes très fiers de notre petit bonhomme.

Nous vous enverrons de toutes façons le rapport d’ici les prochaines semaines.

Dans l’attente de vous revoir prochainement,

Avec toutes nos amitiés,

Christelle, Pascal, Elisa, Margaux et Elio.

 

Marie-Thérèse et Pierre (Lionel et Stéphanie) 

Nous n’oublierons jamais l’accueil et le dévouement, que nous avons trouvé depuis de nombreuses années à l’Association DOMINIQUE, à chacune de nos visites pour nos enfants.

Bravo et merci à tous.

 

Les parents de Marie 

Nous sommes arrivés parmi vous pleins d’espoir mais aussi d’appréhension. Nous repartons pleins de courage et de joie de pouvoir (enfin !) faire quelque chose avec et pour Petite Marie ?

Pour votre accueil, votre gentillesse, votre compréhension et vos compétences, du fond du cœur nous vous remercions.

A dans 6 mois

 

Nathan et sa famille 

C ‘est notre 4ème venue et l’accueil est toujours aussi chaleureux .

Merci de faire se rencontrer ainsi les familles .

Beaucoup de courage aux grands, grosses bises aux petits.

 

Béa – Franck 

Nous venons pour notre petite fille Elise ; toute l’équipe lui apporte beaucoup et, à nous parents, cette rencontre est essentielle pour nous regonfler.

Merci à tous.

 

Madame L. Conseillère municipale 

Que de travail merveilleux ?

Félicitations à toute l’équipe.

Espérons en notre projet.

A bientôt à Fonsorbes.

 

Carole, Alain, Audrey et Charlène. 

Audrey est venue pour la première fois à Toulouse le 8 février 1999.

Nous étions à la fois effrayés par ce qui nous attendait et enthousiastes à l’idée des progrès qu’Audrey pouvait réaliser.

Au bout de 3 années de « patterning », Audrey a enfin réussi à marcher : une victoire parmi tant d’autres mais, quelle victoire !!!

Tout cela, nous vous le devons en grande partie car sans l’Association DOMINIQUE, nous n’en serions pas là !

Sans votre dévouement, votre amour pour tous les enfants, comment aurions-nous pu supporter toutes ces pressions, ces angoisses !

Nous ne vous remercierons jamais assez de nous avoir fait rencontrer Charlie et Conceiçao ainsi que toutes vos bénévoles.

Merci à vous tous pour notre bonheur enfin atteint.

Bises

 

Les parents de Nicolas 

Nous avons repris espoir et retouvé goût à la vie depuis que nous venons ici ! Peut-être même est-ce grâce à vous que Nicolas a maintenant un petit frère ! ...

Longue vie à l’Association et à tous ses enfants.

 

Les parents de Yannick 

Un grand merci à toute l’équipe ! Yannick a fait d’énormes progrès ! Espoir et patience sont notre devise et encore BRAVO à tout le monde !

Yannick nous étonne de plus en plus par le progrès qu’il fait ! Nous sommes bientôt arrivés en haut de l’échelle et espérons sa scolarisation prochaine !

Bravo à tous et à bientôt.

Enfin ! Yannick va maintenant à l’école ! et ses progrès sont toujours aussi importants...C’est un peu grâce à vous tous et chacun.

Vous êtes merveilleux ! car c’est vous qui nous tenez la main pour la plus belle leçon de

courage et d’AMOUR.

 

Grande soeur de Sabrina, 

Je vous remercie pour l’aide que vous apportez à ma petit soeur SABRINA, ainsi que pour votre gentillesse.

Merci à tous.

 

Les parents de Mathéo 

Premier contact avec l’Association Dominique. Un seul mot pour vous décrire "ESPOIR". Très contente et satisfaite de ce passage.

Dans un premier temps, le stress et la peur de l’inconnu nous a envahis. Ensuite, l’arrivée à l’Association Dominique. Nous avons rencontré Pedro et Maïté ainsi que toute l’équipe de bénévole. Tout c’est finalement bien passé et nous remercions toute l’équipe pour leur professionnalisme et leur humanité. Nous repartons plein d’espoir et de courage. Un grand merci à tous et nous attendons avec impatience le prochain rendez-vous.

Ne changez rien, c’est parfait !!!

 

Les parents d’Agathe 

Voilà six mois que notre chemin s’est arrêté, ici, à Fonsorbes... Pourquoi, parce que tout simplement nous en avions assez de regarder Agathe, impuissants, sans savoir quoi faire pour l’aider, mais aussi car il nous était impossible d’accepter la fatalité.

Nous avons donc frappé à la porte de "l’Association Dominique", à la fois impatients et inquiets, comme nous le sommes tous face à l’inconnu. Mais, nous avons été très vite mis en confiance.... par Jacqueline et toute l’équipe des bénévoles et traducteurs...

Et puis il y a eu cette rencontre avec Helen et Mike qui a quelque peu bouleversé notre vie. Cette éternelle question que nous nous posions sans cesse en nous demandant si Agathe comprenait, ces incertitudes qui planaient au-dessus de nous, ont vite été balayés en une évaluation. Nous nous sentions même coupable d’avoir pu ainsi douter de notre fille.

Mais voilà aujourd’hui la lumière est faite et nous savons qu’Agathe est capable de beaucoup. Ces petits progrès pour certains qui sont pour nous de véritables moments de bonheur, à chaque fois, que notre puce réalise des "exploits" lors de ses séances. Même si tout n’est pas facile au quotidien, Agathe par ses éclats de rire, nous donne depuis le début de la thérapie, une véritable leçon de vie. Nous partageons avec les bénévoles qui ont rejoint notre association de merveilleux moments. Pour la première fois nous nous sentons utile.

Agathe peut également compter sur sa plus fidèle supportrice, Zoé, qui est venue pimenter nos nuits depuis 4 mois.

Merci à "l’Association Dominique" et ses bénévoles, qui donnent de leurs temps, de leur bon humeur et surtout autant de chaleur humaine à cette époque de l’individualisme.

Quelle merveilleuse idée d’avoir créé ce lieu de convivialité où l’on oeut échanger avec d’autres parents, nos joies, nos peines et profiter des expériences de chacun.

Merci à Helen et Mike de nous avoir ouvert les yeux sur la capacité d’Agathe et de nous faire partager leur savoir-faire. Qu’il est réconfortant de se sentir utile pour notre fille.

Encore une fois MERCI à toutes et à tous... et à bientôt...